Caneta emagrecedora vira febre no Brasil e Anvisa toma atitude de alerta

A chamada caneta emagrecedora — termo popular para medicamentos injetáveis que ajudam na perda de peso — se tornou uma verdadeira febre no Brasil nos últimos meses, impulsionada sobretudo pelas redes sociais e pelo uso sem indicação médica. Caneta emagrecedora vira febre no Brasil e Anvisa toma atitude de alerta(Foto: FOLHA/UOL) Diante desse cenário, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta de farmacovigilância reforçado, chamando a atenção para os riscos graves associados ao uso desses produtos sem prescrição e acompanhamento médico. Boom nas redes sociais e uso sem orientação Medicamentos como semaglutida, tirzepatida, liraglutida e dulaglutida — pertencentes à classe dos agonistas do receptor GLP-1 — vêm sendo procurados por pessoas que buscam emagrecimento rápido, mesmo quando não há indicação clínica aprovada. A popularização ocorreu principalmente através de perfis em plataformas digitais, que promovem esses produtos como “soluções milagrosas” de estética e bem-estar. Esse fenômeno também se refletiu no crescimento de vendas irregulares e importações clandestinas, muitas vezes sem registro sanitário ou procedência garantida, o que eleva ainda mais os riscos ao consumidor. Alerta da Anvisa: riscos graves à saúde Em comunicado oficial, a Anvisa reforçou que esses medicamentos devem ser utilizados estritamente conforme as indicações aprovadas em bula, com prescrição e acompanhamento de profissional de saúde habilitado. Quando empregados fora dessas condições — especialmente com fins exclusivamente estéticos — podem aumentar a probabilidade de eventos adversos graves, incluindo pancreatite aguda, uma inflamação severa do pâncreas que pode evoluir para necrose e até levar à morte. A agência também destacou que, embora o risco de pancreatite já conste nas bulas, o número de notificações aumentou tanto no Brasil quanto no exterior, o que motivou a intensificação das orientações de segurança. No país, entre 2020 e 7 de dezembro de 2025 foram registradas 145 suspeitas de eventos adversos, incluindo seis casos com possível desfecho fatal. Reações e orientações da Anvisa sobre o uso de canetas emagrecedoras A Anvisa orienta que usuários que apresentem dor abdominal intensa e persistente, que possa irradiar para as costas e vir acompanhada de náuseas e vômitos — sintomas típicos de pancreatite — procurem atendimento médico imediato. Para os profissionais da saúde, o recomendado é interromper o tratamento ao primeiro sinal de reação adversa e não retomar o uso caso a inflamação pancreática seja confirmada. Além disso, a agência lembra da importância da notificação de eventos adversos por meio do sistema VigiMed, ferramenta que monitora continuamente a segurança de medicamentos e vacinas no país. Regras de prescrição e venda do Mounjaro, Ozempic e outros Desde junho de 2025, a Anvisa estabeleceu que esses medicamentos só podem ser vendidos com retenção obrigatória da receita médica na farmácia ou drogaria, seguindo normas semelhantes às aplicadas a antibióticos. A receita deve ser emitida em duas vias, e sua validade é de até 90 dias após a data de emissão. A medida tem como objetivo proteger a saúde pública, evitando o uso indiscriminado e fora das indicações autorizadas, o que pode dificultar o diagnóstico precoce de complicações e trazer prejuízos graves à saúde dos usuários. acima_tituloLEIA TAMBÉM!tituloEsse é o efeito colateral do Mounjaro que você não conhecedescPodem haver mudanças no seu rostobotaoConfira!sub_botao*Você permanecerá no site atuallinkhttps://fdr.com.br/2025/11/14/efeito-colateral-do-ozempic-e-mounjaro-que-modifica-seu-rosto-e-voce-talvez-nem-soubesse/imagemhttps://fdr.com.br/wp-content/uploads/2025/11/mulher-de-vista-lateral-usando-rolo-facial-para-massagem-1-scaled.jpg Por que isso importa? O fenômeno das canetas emagrecedoras no Brasil reflete uma tendência global de busca por soluções rápidas para emagrecimento, amplificada pelo poder das redes sociais. No entanto, o uso desses medicamentos sem controle médico não é isento de riscos. A ação da Anvisa evidencia a necessidade de regulação e conscientização, reforçando que tratamentos farmacológicos devem ser seguros, eficazes e sempre supervisionados por profissionais de saúde.