A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (19), a suspensão imediata da comercialização, distribuição e uso de três lotes específicos da fórmula infantil Aptamil Premium 1 (latas de 800g).
A medida foi motivada pela detecção da toxina cereulida no produto após a reconstituição líquida. Aliás, acompanha um movimento de recolhimento voluntário que a própria fabricante começou. Antes da notificação da Anvisa, a Danone Ltda. identificou a presença da substância em análises laboratoriais.
A cereulida é produzida pela bactéria Bacillus cereus e pode causar intoxicação alimentar severa. Então, muita atenção a sintomas de náuseas e vômitos se você consumiu o produto nos últimos dias.
Atenção, pois, representa um risco elevado para lactentes.
Quais foram os lotes afetados?
Pais e cuidadores devem verificar a embalagem do produto e interromper o uso caso pertençam aos seguintes registros:
- Lote 2026.09.09 (Fabricado em 10/03/2025)
- Lote 2026.10.03 (Fabricado em 03/04/2025)
- Lote 2026.09.07 (Fabricado em 08/03/2025)
Os estabelecimentos comerciais já receberam orientação para retirar os itens das prateleiras imediatamente. Além disso, o descumprimento das normas configura infração sanitária sujeita a multas e interdições.
O que diz a Danone
Em nota oficial, a Danone afirmou que a medida é proativa e preventiva. Ao mesmo tempo, reforça que o problema envolve um ingrediente específico e que os lotes citados foram vendidos majoritariamente ao longo de 2025.
Por fim, a empresa garante que os demais produtos da linha Aptamil e do portfólio nacional permanecem seguros para o consumo.
Para suporte e dúvidas, a fabricante disponibilizou os seguintes canais:
- E-mail (dac@danone.com);
- Telefone/WhatsApp (0800 701 7561), com atendimento 24h para casos de saúde.
