O Ministério da Saúde vai incorporar o implante subdérmico de etonogestrel, produzido pela Organon, à relação de métodos contraceptivos que o Sistema Único de Saúde (SUS), oferece.
A decisão veio nesta quarta-feira (2), em reunião da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS. Assim, houve a aprovação do seu uso na rede pública, de modo que a publicação ocorrerá no Diário Oficial da União, nos próximos dias.
De acordo com a pasta, ficarão disponíveis 1,8 milhão de dispositivos até 2026, sendo que 500 mil chegam ainda neste ano.
A decisão do Ministério da Saúde
Essa medida, na verdade, tem um pontapé em janeiro, após a decisão da Agência Nacional de Saúde Suplementar.
Desse modo, ela tornou obrigatória a oferta de implantes subdérmicos de etonogestrel para contracepção por planos de saúde para um subgrupo de mulheres.
O que é o implante subdérmico?
O implante subdérmico de etonogestrel é um tipo de contraceptivo de longa duração, podendo chegar a 3 anos de efeito.
Assim, ele tem forma de uma fina haste flexível, de 4cm por 2mm de diâmetro. A sua alocação é embaixo da pele do braço em um procedimento rápido, que exige apenas anestesia local.
Ele libera lentamente um hormônio, o etonogestrel, em baixas quantidades ao longo de três anos. Com isso, é capaz de prevenir a gravidez por um mecanismo duplo de proteção. Assim, aumenta a densidade do fluido uterino, impedindo a entrada de espermatozoides no útero.
Segundo o diretor médico associado da Organon, Tiago Almeida, os implantes são métodos mais eficazes até que a própria laqueadura de trompas. Além disso, fazem parte dos contraceptivos conhecidos como LARCS, de longa duração.
“O Ministério da Saúde tomou uma decisão importante para ampliar o acesso ao planejamento reprodutivo. Estudos clínicos nos mostram que o implante de etonogestrel possui uma eficácia de 99,95%.
Isso acontece, especialmente, porque não há risco de esquecimento de utilizá-lo, como pode ocorrer com outros métodos”
Destaca o diretor.
Os casos contraindicados para uso desses implantes são os de pacientes com:
- Distúrbio tromboembólico venoso ativo;
- Com doença ou tumor hepático (benigno ou maligno);
- Histórico familiar dessas enfermidades;
- Presença ou suspeita de malignidades sensíveis a esteroide sexual;
- Sangramento vaginal não diagnosticado;
- Hipersensibilidade à substância ativa ou componentes do dispositivo.
Sobre a Organon
A Organon é uma empresa global de saúde independente com o propósito de ajudar a melhorar a saúde das mulheres em todas as fases da vida.
Com um portfólio diversificado, a companhia atua em diversas áreas terapêuticas. Desse modo, oferece mais de 60 medicamentos e produtos voltados para a saúde feminina, biossimilares e medicamentos estabelecidos no mercado.
Além de seu portfólio atual, a Organon investe em soluções e pesquisas inovadoras para impulsionar novas oportunidades de crescimento em saúde feminina e biossimilares.
A empresa também busca colaborar com parceiros biofarmacêuticos e inovadores interessados em comercializar seus produtos, aproveitando sua escala e presença ágil em mercados internacionais de rápido crescimento.
Com sede em Nova Jersey, nos Estados Unidos e presença em 140 países, a Organon possui um alcance geográfico significativo e conta com cerca de 10 mil colaboradores ao redor do mundo.
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